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GS認證

GS的含義是德語"Geprufte Sicherheit"「安全性認證咨詢」,有"Germany Safety" 的道理。GS認證咨詢以德國產品安全法為依據,根据歐盟統一標準EN或德國工業標準DIN進行檢測的一種自愿性認證咨詢,是歐洲市場公認的 德國安详認證咨詢標志。

GS標志表示該產品的运用安全性已經通過公信力的獨立機構的測試。GS標志,雖然不是司法強制要求,但是它能在產品發生故障而变成意外事故時,使制造 商受到嚴格的德國產品安全法的約束。所以GS標志是強有力的市場工具,能增強顧客的信心及購買欲望。雖然GS是德國標準,但歐洲絕大多數國家認 同。而且滿足GS認證咨詢的同時,產品會滿足歐共體的CE標志的要求。和CE不一樣,GS標志并無执法強制要求,但由于平安意識已深入普通消費者,一個有 GS標志的電器在市場可以會較一般產品有大的競爭力。

GS 標志為德國自愿性安全標志;但極受消費者重視。許多產品,包含電動工具、資訊科技設備及家電產品等,要是沒有 GS 標志,難以在德國境內或周邊地區銷售。

產品評估、認證咨詢及發照前 「pre-license」檢驗

產品評估是以協調的 「harmonized」 歐洲標準為基礎,參照低壓指令、EMC 指令及機械指令。倘使相符 GS 要求的產品并無相關的歐洲標準,將核發 IEC 標準的證書,證書有效期限是五年。

發照前 「pre-license」 檢驗是條件,則是每年一度的工廠檢驗。

產品評估除依據歐洲調和標準的電氣安全規范暨德國國家差異 「German National Deviations」 外,還需遵从 ZEK 制訂的 ZEK 文件、以及 GS 詮釋小組 EK1 「Exchange of Experience Forum 1」 所編寫的文件來進行。部份產品另需接受人體工學檢測。

按照 ZEK 01-08 文件,自 2008 年 4 月 1 日起,申請 GS 認證咨詢的產品必須接受 PAHs 評估,以合适法規要求,及避免危害健康。此強制要求適用于在正常利用或可預期的合理誤用下,會與人體接觸或被放進口腔內的所有可能含 PAHs 的物料。已于 2008 年 4 月 1 日前獲 GS 認證咨詢的產品,需于2009 年 3 月 31 日前完成 PAHs 評估。ZEK 01-08 文件的修訂版ZEK 01.1-082008年6月25日公布并開始實行。德國 GS 標志所要求的人體工學檢測,涵蓋多種類的資訊科技產品,包括液晶/顯像管顯示設備、電腦、筆記型電腦、及其它電腦周邊設備「如鍵盤、滑鼠、印表機、掃描機 等」,需适合 EK1-ITB 2000標準中相關的人體工學規范。


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